Диагностика: генетическое обследование

2103–534419 руб.
Рейтинг:
65 оценок
Генетическое обследование в наше время — значимый вид профилактики наследственных болезней, которые являются итогом мутации генов. Доктора европейского медицинского центра на Трифоновской улице дают совет проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не замечено отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования разрешают определять генетическую склонность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Амбулаторно-поликлинические услуги / Гинекологические амбулаторные операции, манипуляции и процедуры
  • Консультация + ультразвуковое исследование на 12 неделе беременности для расчёта риска хромосомных аномалий у плода
    24 618 руб.
  • Амбулаторно-поликлинические услуги / Категория в (исследование тела)
  • УЗИ нервов/сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    28 035 руб.
  • Клиника гинекологии и онкогинекологии / Гинекологические амбулаторные операции, манипуляции и процедуры
  • Консультация + ультразвуковое исследование на 12 неделе беременности для расчёта риска хромосомных аномалий у плода
    24 618 руб.
  • Клиника неврологии и нейрохирургии / Категория в (исследование тела)
  • УЗИ нервов/сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    28 035 руб.
  • Терапевтическая клиника / Телеконсультации
  • Дистанционная консультация врача-генетика перед генетическим тестом
    4380 руб.
  • Услуги дистанционной консультативной помощи / Телеконсультации
  • Дистанционная консультация врача-генетика перед генетическим тестом
    4380 руб.
  • Центр диагностики / Категория в (исследование тела)
  • УЗИ нервов/сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    28 035 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Диагностика врожденных и наследственных заболеваний
  • Программа пренатального скрининга I триместра
    11 652 руб.
  • Программа пренатального скрининга II триместра
    11 652 руб.
  • Муковисцидоз CFTR
    27 597 руб.
  • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом SCD
    24 794 руб.
  • Исследование фертильности сперматозоидов методом TUNEL
    22 779 руб.
  • Определение кариотипа (+ фото) без аберраций
    8761 руб.
  • Сопоставление данных анализа расширенной панели генов по тромбофилиям (30 генов), фармакогенетики и оценки рисков
    138 160 руб.
  • Сопоставление информации при частых мутациях в гене DMPK, при Миотонической дистрофии
    4380 руб.
  • Сопоставление информации при частых мутациях в гене ZNF9 при Миотонической дистрофии
    4380 руб.
  • Сопоставление информации по 28 генам при болезни Альцгеймера и другим деменциям
    165 407 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Генетические исследования
  • Цитогенетическое исследование костного мозга (стандартное)
    14 368 руб.
  • Комплексное генетическое исследование крови на восприимчивость к алкоголю и наркотическим веществам: анализ полиморфизмов в генах OPRM1 (DRD2), ANKK1, ALDH2, ADH2, DAT1
    13 755 руб.
  • Определение SNP в гене IL28B человека
    5519 руб.
  • Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления. Поиск мутаций в гене PMP22
    22 078 руб.
  • Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления. Анализ числа копий в гене PMP22
    19 362 руб.
  • Панель FISH при МДС (6 зондов)
    22 866 руб.
  • Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6
    12 879 руб.
  • Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча)
    39 600 руб.
  • Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки
    39 600 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2
    20 676 руб.
  • Секвенирование гена SCN1 A (синдром Драве)
    75 870 руб.
  • Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
    16 646 руб.
  • Анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (1человек)
    12 528 руб.
  • Установление отцовства
    44 155 руб.
  • Неинвазивное определение резус-фактора плода
    17 259 руб.
  • Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
    13 842 руб.
  • ПГД: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
    74 819 руб.
  • ПГД: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип неизвестен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
    По договоренности руб.
  • Неинвазивный пренатальный скрининг для двоен, донорских программ и суррогатных матерей
    61 327 руб.
  • Кальретикулин (CALR)
    10 075 руб.
  • Анализ 59 генов методом секвенирования нового поколения лейкодистрофии/лейкоэнцефалопатии
    51 953 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников
    11 126 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку молочной железы при длительной гормональной контрацепции
    20 939 руб.
  • Рак желудка
    40 651 руб.
  • Рак поджелудочной железы
    8761 руб.
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (развернутый)
    55 632 руб.
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (сокращенный)
    18 486 руб.
  • Нейросенсорная тугоухость
    3767 руб.
  • Мышечная атрофия
    6220 руб.
  • Синдром удлиненного QT
    8673 руб.
  • Непереносимость лактозы
    6220 руб.
  • Синдром Жильбера - подтверждающий тест
    3767 руб.
  • Псориаз
    6220 руб.
  • Определение чувствительности к Фторурацил и Капецитабин (Кселода)
    3767 руб.
  • Герминальная мутация на выбор из любой международной базы (с обязательным указанием гена и локализации полиморфизма)
    10 864 руб.
  • Организация исследования по сопоставлению аллелей нуклеотидных полиморфизмов с предоставлением отчета в электронном виде
    39 424 руб.
  • Организация исследования по сопоставлению аллелей нуклеотидных полиморфизмов с предоставлением отчета в электронном виде и на бумажном носителе
    48 185 руб.
  • Полное секвенирование экзома
    86 909 руб.
  • Панель «Заболевания соединительной ткани»
    59 224 руб.
  • Панель «Наследственные заболевания сердца»
    59 224 руб.
  • Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A
    60 275 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT (секвенирование генов KCNQ 1, KCNE 1,KCNQ 2, KCNH2, KCNJ2, SCN5A, SCN4B, CAV3) расширенная, 8 генов
    56 158 руб.
  • Панель «Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов»
    12 703 руб.
  • Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
    16 646 руб.
  • ПГД моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион
    15 595 руб.
  • Частичный анализ гена ABCD1 (Х-сцепленная адренолейкодистрофия, MIM 300100)
    20 851 руб.
  • Myriad MyRisk
    387 848 руб.
  • Myriad COLARIS PLUS
    331 427 руб.
  • Myriad MSH6 Analysis
    220 076 руб.
  • Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
    7009 руб.
  • Myriad BRAC Analysis
    287 097 руб.
  • Myriad BRACAnalysis Rearrangement Test (BART)
    148 674 руб.
  • Myriad COLARIS AP PLUS
    287 097 руб.
  • Myriad Single-Site COLARIS AP
    103 730 руб.
  • Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
    29 174 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
    61 327 руб.
  • ПГС 24 хромосом методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови)
    41 615 руб.
  • ПГД структурной хромосомной перестройки NGS (для пац-тов со сбалансированными хромосомными перестр.)
    41 615 руб.
  • Выделение и хранение ДНК
    2103 руб.
  • Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
    18 836 руб.
  • Цитогенетика: FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) (за один маркер)
    13 755 руб.
  • Цитогенетика: FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) с цельнохромосомной пробой, за 1 хромосому
    12 703 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при МДС (6 зондов)
    22 954 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при МДС согласно IPSS (9 зондов)
    33 292 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ОМЛ (9 зондов)
    33 292 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ОЛЛ (7 зондов)
    26 108 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при множественной миеломе, 10 зондов
    34 343 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ХЛЛ (8 зондов)
    29 174 руб.
  • Цитогенетика: Панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) (Гиперэозинофильный синдром, хронический эозинофильный лейкоз, хронические миелопролиферативные новообразования) 2 зонда
    20 851 руб.
  • Исследование микробиоты кишечника методом NGS секвенирования специфических 16s РНК
    20 588 руб.
  • FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
    14 981 руб.
  • Выявление мутации Her2/neu гена методом FISH/CISH на срезах с парафиновых блоков
    36 796 руб.
  • Цитогенетическое исследование методом гибридизации in situ FISH/CISH (1 зонд) на срезах с парафиновых блоков
    30 313 руб.
  • Определение коделеции 1p/19q методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    26 984 руб.
  • Определение мутационного статуса гена ROS1 методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Определение мутационного статуса гена RET методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Определение мутационного статуса гена MET методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Цитогенетическое исследование (анализ стабильных хромосомных аберраций) методом in-situ гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 401 руб.
  • Определение мутационного статуса гена NMYC методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Определение мутационного статуса гена CMYC методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Хромосомные исследования
  • Цитогенетическое исследование кариотипа с аберрациями
    17 522 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Тканевое типирование
  • HLA типирование B27
    18 398 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Мутации, химеризм
  • Мутация D816V гена c-KIT (мастоцитоз)
    9199 руб.
  • Определение мутации V617F в 14экзоне гене Jak-2 киназы – количеств.
    8148 руб.
  • Гемохроматоз, определение мутации в гене HFE-C282Y и H63D (ПЦР)
    5432 руб.
  • Определение мутации V617F в 14экзоне гене Jak-2 киназы -качеств
    5257 руб.
  • Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы
    7534 руб.
  • Поиск 12-ти наиболее частых мутаций в гене ATP7B (Болезнь Вильсона-Коновалова)
    9637 руб.
  • Поиск мутаций в гене ATP7B(Болезнь Вильсона-Коновалова)
    68 774 руб.
  • Панель «Факоматозы и наследственный рак»
    59 399 руб.
  • Определение мутаций в гене WT1 методом прямого секвенирования (7-10 экзоны)
    11 915 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
    59 224 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)
    5695 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2
    19 537 руб.
  • Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB
    13 580 руб.
  • Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены CDH1, MLH1 / MSH2, BRCA2)
    7272 руб.
  • Соло АВС:Анализ данных о генах BRCA1.BRCA2.CHEK2.ATM с отчетом в элек-ом виде
    80 864 руб.
  • Соло АВС:Анализ данных о генах BRCA1.BRCA2.CHEK2.ATM с отчетом в элек-ом виде и на бумажном носителе
    90 939 руб.
  • Соло Риск:наслед-ные мутации связан. с риском наслед-ных онколог.заболеваний с отчет. в элек-ом виде
    88 924 руб.
  • Соло Риск:наслед. мутац.связан. с риск. Наслед. онколог. заболеван. отчет в элект. вид и бум. носит.
    98 999 руб.
  • Болезнь Паркинсона - мутационный скрининг 8-11 экзонов гена GBA
    10 426 руб.
  • Болезнь Вильсона-Коновалова - скрининг кодирующей области гена ATP7B
    62 641 руб.
  • БАС и лобно-височная деменция - экспансия в гене C9orf72
    8323 руб.
  • Нейродегенеративные заболевания - генотипирование гена APOE
    5257 руб.
  • Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL): анализ наиболее частых мутаций в гене NOTCH3
    10 426 руб.
  • Лобно-височная деменция - мутационный скрининг кодирующей области гена GRN
    24 969 руб.
  • БАС - скрининг кодирующей области гена SOD1
    24 969 руб.
  • Исследование крови на синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP
    15 595 руб.
  • Комплексное генетическое исследование: наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта
    59 224 руб.
  • Полное секвенирование генома GenomeUNI
    161 202 руб.
  • Исследование на геном ФЕРТИ
    135 795 руб.
  • Поиск мутаций в гене FKTN (мышечная дистрофия тип Фукуяма)
    37 497 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    9637 руб.
  • Поиск мутаций в гене FKRP (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    11 915 руб.
  • Поиск мутаций в гене SGCA (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    18 748 руб.
  • Поиск мутаций в гене SGCB (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    18 748 руб.
  • Поиск мутаций в гене EMD (мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса)
    11 915 руб.
  • Поиск мутаций в гене LMNA (мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса)
    31 189 руб.
  • Поиск мутаций в гене FHL1 (мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса)
    24 969 руб.
  • Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера)
    18 748 руб.
  • Поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера)
    21 902 руб.
  • Определение мутаций в гене MYD88 (L265P) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу)
    12 003 руб.
  • Определение B-клеточной клональной перестройки генов тяжелых цепей Ig (IgH)
    13 054 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
    62 378 руб.
  • Гипертрофическая кардиомиопатия (расширенная панель 118 генов)
    210 877 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT (расширенная панель 32 генов)
    181 790 руб.
  • Болезни проводящей системы сердца (44 генов)
    181 790 руб.
  • Дислипидемия, ранний атеросклероз (общая панель 104 генов)
    143 943 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование (поиск) экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
    13 580 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование (поиск) мутаций в гене F9 при гемофилии В
    21 902 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование (поиск) мутаций в генах F8, F9, VWF (Гемофилия)
    60 451 руб.
  • Анализ 26 генов при аритмогенной кардиомиопатии
    150 689 руб.
  • Анализ 251 гена при желудочковых аритмиях
    230 414 руб.
  • Сопоставление 85 препаратов, 17 генов, 935 участков (общая фармакогенетическая панель)
    48 185 руб.
  • Анализ 1 гена (болезнь Фабри)
    52 391 руб.
  • Анализ 114 генов при врожденных пороках сердца
    163 830 руб.
  • Анализ 18 основных генов при гипертрофической кардиомиопатии (базовая панель)
    138 160 руб.
  • Анализ 27 генов при диабете MODY-типа у молодых людей
    109 074 руб.
  • Анализ 121 генов при дилатационной кардиомиопатии
    190 113 руб.
  • Анализ 10 генов при катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии
    150 689 руб.
  • Анализ 16 генов при легочной гипертензии
    138 160 руб.
  • Анализ 14 генов при гиполипидемии
    109 074 руб.
  • Анализ 204 генов кардиомиопатии (общая панель)
    230 414 руб.
  • Анализ 27 генов при Синдроме Бругады
    138 160 руб.
  • Анализ 1 гена при семейном амилоидозе
    34 869 руб.
  • Анализ 46 генов при фибрилляции предсердий
    163 830 руб.
  • Анализ 23 генов при рестриктивной кардиомиопатии
    150 689 руб.
  • Анализ 90 генов при желудочковых аритмиях и внезапной сердечной смерти без сердечной патологии
    163 830 руб.
  • Анализ генов при семейных исследованиях с пробандом (один вариант)
    25 407 руб.
  • Сопоставление изменений гена PMP 22 при подозрении на болезнь Шарко-Мари-Тута, метод исследования MLPA
    52 566 руб.
  • Сопоставление массива повторов D4Z4 хромосомы 4 при определении пермессивного аллеля (определение числа повторов и гаплотипа, MIM 158900, Миодистрофия Ландузи Дежерина)
    45 557 руб.
  • Анализ 6 основных генов при семейной гиперхолестеринемии (Базовая панель)
    52 566 руб.
  • Сопоставление 5 генов при моногенной СГХС; оценка риска развития коронарной болезни сердца 50 полиморфизмов; подбор липид-снижающей терапии 49 генов (базовая панель плюс)
    65 707 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT, базовая панель (11 генов)
    124 406 руб.
  • Анализ генов при первичном иммунодефиците и наследственных анемиях
    37 672 руб.
  • Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
    4994 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
    27 509 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
    20 150 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
    64 481 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Иммуногистохимические исследования
  • Иммуногистохимическое исследование с оценкой мутационного статуса гена ALK
    19 274 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Выявление активирующих мутаций, определяющих чувствительность к таргетной терапии
  • EGFR амплификация гена (чувствительность к цетуксимабу)
    23 830 руб.
  • ALK перестройки гена (чувствительность к кризотинибу и пеметрекседу)
    30 488 руб.
  • Определение статуса метилирования промотора и тела гена MGMT
    15 507 руб.
  • Исследование мутаций генов BRCA1/BRCA2, CHEK2, ATM в опухолевой ткани методом ПЦР
    104 256 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в образце опухолевой ткани
    16 646 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в образце опухолевой ткани
    16 646 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA в образце опухолевой ткани
    14 018 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование в гене NRAS в биопсийном/операционном материале
    14 018 руб.
  • Соло генетика стандарт: исследование опухолевой ткани (17 биомаркеров) методом NGS
    78 761 руб.
  • Соло генетика расширенная: исследование опухолевой ткани (50 биомаркеров) методом NGS
    131 327 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoProfile
    206 847 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoMax
    364 106 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoImmune
    124 143 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoLite
    124 143 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One Liquid
    534 419 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One CDx
    534 419 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One Heme
    534 419 руб.
  • Генетическое исследование с оценкой мутационного статуса BRCA-комплекса и MMRd
    96 371 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Скорая медицинская помощь
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации