Диагностика: генетическое обследование

2103–534419 руб.
Рейтинг:
160 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных болезней, которые являются результатом мутации генов. Специалисты европейский медицинский центр советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в родословной не замечено отклонений, так как некоторые виды мутаций не проявляются сразу, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования дают возможность определять генетическую склонность к ряду тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Амбулаторно-поликлинические услуги / Гинекологические амбулаторные операции, манипуляции и процедуры
  • Консультация + ультразвуковое исследование на 12 неделе беременности для расчёта риска хромосомных аномалий у плода
    24 618 руб.
  • Амбулаторно-поликлинические услуги / Категория в (исследование тела)
  • УЗИ нервов/сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    28 035 руб.
  • Клиника гинекологии и онкогинекологии / Гинекологические амбулаторные операции, манипуляции и процедуры
  • Консультация + ультразвуковое исследование на 12 неделе беременности для расчёта риска хромосомных аномалий у плода
    24 618 руб.
  • Клиника неврологии и нейрохирургии / Категория в (исследование тела)
  • УЗИ нервов/сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    28 035 руб.
  • Терапевтическая клиника / Телеконсультации
  • Дистанционная консультация врача-генетика перед генетическим тестом
    4380 руб.
  • Услуги дистанционной консультативной помощи / Телеконсультации
  • Дистанционная консультация врача-генетика перед генетическим тестом
    4380 руб.
  • Центр диагностики / Категория в (исследование тела)
  • УЗИ нервов/сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    28 035 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Диагностика врожденных и наследственных заболеваний
  • Программа пренатального скрининга I триместра
    11 652 руб.
  • Программа пренатального скрининга II триместра
    11 652 руб.
  • Муковисцидоз CFTR
    27 597 руб.
  • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом SCD
    24 794 руб.
  • Исследование фертильности сперматозоидов методом TUNEL
    22 779 руб.
  • Определение кариотипа (+ фото) без аберраций
    8761 руб.
  • Сопоставление данных анализа расширенной панели генов по тромбофилиям (30 генов), фармакогенетики и оценки рисков
    138 160 руб.
  • Сопоставление информации при частых мутациях в гене DMPK, при Миотонической дистрофии
    4380 руб.
  • Сопоставление информации при частых мутациях в гене ZNF9 при Миотонической дистрофии
    4380 руб.
  • Сопоставление информации по 28 генам при болезни Альцгеймера и другим деменциям
    165 407 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Генетические исследования
  • Цитогенетическое исследование костного мозга (стандартное)
    14 368 руб.
  • Комплексное генетическое исследование крови на восприимчивость к алкоголю и наркотическим веществам: анализ полиморфизмов в генах OPRM1 (DRD2), ANKK1, ALDH2, ADH2, DAT1
    13 755 руб.
  • Определение SNP в гене IL28B человека
    5519 руб.
  • Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления. Поиск мутаций в гене PMP22
    22 078 руб.
  • Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления. Анализ числа копий в гене PMP22
    19 362 руб.
  • Панель FISH при МДС (6 зондов)
    22 866 руб.
  • Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6
    12 879 руб.
  • Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча)
    39 600 руб.
  • Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки
    39 600 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2
    20 676 руб.
  • Секвенирование гена SCN1 A (синдром Драве)
    75 870 руб.
  • Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
    16 646 руб.
  • Анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (1человек)
    12 528 руб.
  • Установление отцовства
    44 155 руб.
  • Неинвазивное определение резус-фактора плода
    17 259 руб.
  • Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
    13 842 руб.
  • ПГД: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
    74 819 руб.
  • ПГД: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип неизвестен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
    По договоренности руб.
  • Неинвазивный пренатальный скрининг для двоен, донорских программ и суррогатных матерей
    61 327 руб.
  • Кальретикулин (CALR)
    10 075 руб.
  • Анализ 59 генов методом секвенирования нового поколения лейкодистрофии/лейкоэнцефалопатии
    51 953 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников
    11 126 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку молочной железы при длительной гормональной контрацепции
    20 939 руб.
  • Рак желудка
    40 651 руб.
  • Рак поджелудочной железы
    8761 руб.
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (развернутый)
    55 632 руб.
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (сокращенный)
    18 486 руб.
  • Нейросенсорная тугоухость
    3767 руб.
  • Мышечная атрофия
    6220 руб.
  • Синдром удлиненного QT
    8673 руб.
  • Непереносимость лактозы
    6220 руб.
  • Синдром Жильбера - подтверждающий тест
    3767 руб.
  • Псориаз
    6220 руб.
  • Определение чувствительности к Фторурацил и Капецитабин (Кселода)
    3767 руб.
  • Герминальная мутация на выбор из любой международной базы (с обязательным указанием гена и локализации полиморфизма)
    10 864 руб.
  • Организация исследования по сопоставлению аллелей нуклеотидных полиморфизмов с предоставлением отчета в электронном виде
    39 424 руб.
  • Организация исследования по сопоставлению аллелей нуклеотидных полиморфизмов с предоставлением отчета в электронном виде и на бумажном носителе
    48 185 руб.
  • Полное секвенирование экзома
    86 909 руб.
  • Панель «Заболевания соединительной ткани»
    59 224 руб.
  • Панель «Наследственные заболевания сердца»
    59 224 руб.
  • Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A
    60 275 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT (секвенирование генов KCNQ 1, KCNE 1,KCNQ 2, KCNH2, KCNJ2, SCN5A, SCN4B, CAV3) расширенная, 8 генов
    56 158 руб.
  • Панель «Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов»
    12 703 руб.
  • Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
    16 646 руб.
  • ПГД моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион
    15 595 руб.
  • Частичный анализ гена ABCD1 (Х-сцепленная адренолейкодистрофия, MIM 300100)
    20 851 руб.
  • Myriad MyRisk
    387 848 руб.
  • Myriad COLARIS PLUS
    331 427 руб.
  • Myriad MSH6 Analysis
    220 076 руб.
  • Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
    7009 руб.
  • Myriad BRAC Analysis
    287 097 руб.
  • Myriad BRACAnalysis Rearrangement Test (BART)
    148 674 руб.
  • Myriad COLARIS AP PLUS
    287 097 руб.
  • Myriad Single-Site COLARIS AP
    103 730 руб.
  • Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
    29 174 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
    61 327 руб.
  • ПГС 24 хромосом методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови)
    41 615 руб.
  • ПГД структурной хромосомной перестройки NGS (для пац-тов со сбалансированными хромосомными перестр.)
    41 615 руб.
  • Выделение и хранение ДНК
    2103 руб.
  • Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
    18 836 руб.
  • Цитогенетика: FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) (за один маркер)
    13 755 руб.
  • Цитогенетика: FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) с цельнохромосомной пробой, за 1 хромосому
    12 703 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при МДС (6 зондов)
    22 954 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при МДС согласно IPSS (9 зондов)
    33 292 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ОМЛ (9 зондов)
    33 292 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ОЛЛ (7 зондов)
    26 108 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при множественной миеломе, 10 зондов
    34 343 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ХЛЛ (8 зондов)
    29 174 руб.
  • Цитогенетика: Панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) (Гиперэозинофильный синдром, хронический эозинофильный лейкоз, хронические миелопролиферативные новообразования) 2 зонда
    20 851 руб.
  • Исследование микробиоты кишечника методом NGS секвенирования специфических 16s РНК
    20 588 руб.
  • FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
    14 981 руб.
  • Выявление мутации Her2/neu гена методом FISH/CISH на срезах с парафиновых блоков
    36 796 руб.
  • Цитогенетическое исследование методом гибридизации in situ FISH/CISH (1 зонд) на срезах с парафиновых блоков
    30 313 руб.
  • Определение коделеции 1p/19q методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    26 984 руб.
  • Определение мутационного статуса гена ROS1 методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Определение мутационного статуса гена RET методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Определение мутационного статуса гена MET методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Цитогенетическое исследование (анализ стабильных хромосомных аберраций) методом in-situ гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 401 руб.
  • Определение мутационного статуса гена NMYC методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Определение мутационного статуса гена CMYC методом in situ-гибридизации в образце опухолевой ткани
    30 488 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Хромосомные исследования
  • Цитогенетическое исследование кариотипа с аберрациями
    17 522 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Тканевое типирование
  • HLA типирование B27
    18 398 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Мутации, химеризм
  • Мутация D816V гена c-KIT (мастоцитоз)
    9199 руб.
  • Определение мутации V617F в 14экзоне гене Jak-2 киназы – количеств.
    8148 руб.
  • Гемохроматоз, определение мутации в гене HFE-C282Y и H63D (ПЦР)
    5432 руб.
  • Определение мутации V617F в 14экзоне гене Jak-2 киназы -качеств
    5257 руб.
  • Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы
    7534 руб.
  • Поиск 12-ти наиболее частых мутаций в гене ATP7B (Болезнь Вильсона-Коновалова)
    9637 руб.
  • Поиск мутаций в гене ATP7B(Болезнь Вильсона-Коновалова)
    68 774 руб.
  • Панель «Факоматозы и наследственный рак»
    59 399 руб.
  • Определение мутаций в гене WT1 методом прямого секвенирования (7-10 экзоны)
    11 915 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
    59 224 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)
    5695 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2
    19 537 руб.
  • Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB
    13 580 руб.
  • Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены CDH1, MLH1 / MSH2, BRCA2)
    7272 руб.
  • Соло АВС:Анализ данных о генах BRCA1.BRCA2.CHEK2.ATM с отчетом в элек-ом виде
    80 864 руб.
  • Соло АВС:Анализ данных о генах BRCA1.BRCA2.CHEK2.ATM с отчетом в элек-ом виде и на бумажном носителе
    90 939 руб.
  • Соло Риск:наслед-ные мутации связан. с риском наслед-ных онколог.заболеваний с отчет. в элек-ом виде
    88 924 руб.
  • Соло Риск:наслед. мутац.связан. с риск. Наслед. онколог. заболеван. отчет в элект. вид и бум. носит.
    98 999 руб.
  • Болезнь Паркинсона - мутационный скрининг 8-11 экзонов гена GBA
    10 426 руб.
  • Болезнь Вильсона-Коновалова - скрининг кодирующей области гена ATP7B
    62 641 руб.
  • БАС и лобно-височная деменция - экспансия в гене C9orf72
    8323 руб.
  • Нейродегенеративные заболевания - генотипирование гена APOE
    5257 руб.
  • Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL): анализ наиболее частых мутаций в гене NOTCH3
    10 426 руб.
  • Лобно-височная деменция - мутационный скрининг кодирующей области гена GRN
    24 969 руб.
  • БАС - скрининг кодирующей области гена SOD1
    24 969 руб.
  • Исследование крови на синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP
    15 595 руб.
  • Комплексное генетическое исследование: наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта
    59 224 руб.
  • Полное секвенирование генома GenomeUNI
    161 202 руб.
  • Исследование на геном ФЕРТИ
    135 795 руб.
  • Поиск мутаций в гене FKTN (мышечная дистрофия тип Фукуяма)
    37 497 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    9637 руб.
  • Поиск мутаций в гене FKRP (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    11 915 руб.
  • Поиск мутаций в гене SGCA (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    18 748 руб.
  • Поиск мутаций в гене SGCB (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    18 748 руб.
  • Поиск мутаций в гене EMD (мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса)
    11 915 руб.
  • Поиск мутаций в гене LMNA (мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса)
    31 189 руб.
  • Поиск мутаций в гене FHL1 (мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса)
    24 969 руб.
  • Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера)
    18 748 руб.
  • Поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера)
    21 902 руб.
  • Определение мутаций в гене MYD88 (L265P) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу)
    12 003 руб.
  • Определение B-клеточной клональной перестройки генов тяжелых цепей Ig (IgH)
    13 054 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
    62 378 руб.
  • Гипертрофическая кардиомиопатия (расширенная панель 118 генов)
    210 877 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT (расширенная панель 32 генов)
    181 790 руб.
  • Болезни проводящей системы сердца (44 генов)
    181 790 руб.
  • Дислипидемия, ранний атеросклероз (общая панель 104 генов)
    143 943 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование (поиск) экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
    13 580 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование (поиск) мутаций в гене F9 при гемофилии В
    21 902 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование (поиск) мутаций в генах F8, F9, VWF (Гемофилия)
    60 451 руб.
  • Анализ 26 генов при аритмогенной кардиомиопатии
    150 689 руб.
  • Анализ 251 гена при желудочковых аритмиях
    230 414 руб.
  • Сопоставление 85 препаратов, 17 генов, 935 участков (общая фармакогенетическая панель)
    48 185 руб.
  • Анализ 1 гена (болезнь Фабри)
    52 391 руб.
  • Анализ 114 генов при врожденных пороках сердца
    163 830 руб.
  • Анализ 18 основных генов при гипертрофической кардиомиопатии (базовая панель)
    138 160 руб.
  • Анализ 27 генов при диабете MODY-типа у молодых людей
    109 074 руб.
  • Анализ 121 генов при дилатационной кардиомиопатии
    190 113 руб.
  • Анализ 10 генов при катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии
    150 689 руб.
  • Анализ 16 генов при легочной гипертензии
    138 160 руб.
  • Анализ 14 генов при гиполипидемии
    109 074 руб.
  • Анализ 204 генов кардиомиопатии (общая панель)
    230 414 руб.
  • Анализ 27 генов при Синдроме Бругады
    138 160 руб.
  • Анализ 1 гена при семейном амилоидозе
    34 869 руб.
  • Анализ 46 генов при фибрилляции предсердий
    163 830 руб.
  • Анализ 23 генов при рестриктивной кардиомиопатии
    150 689 руб.
  • Анализ 90 генов при желудочковых аритмиях и внезапной сердечной смерти без сердечной патологии
    163 830 руб.
  • Анализ генов при семейных исследованиях с пробандом (один вариант)
    25 407 руб.
  • Сопоставление изменений гена PMP 22 при подозрении на болезнь Шарко-Мари-Тута, метод исследования MLPA
    52 566 руб.
  • Сопоставление массива повторов D4Z4 хромосомы 4 при определении пермессивного аллеля (определение числа повторов и гаплотипа, MIM 158900, Миодистрофия Ландузи Дежерина)
    45 557 руб.
  • Анализ 6 основных генов при семейной гиперхолестеринемии (Базовая панель)
    52 566 руб.
  • Сопоставление 5 генов при моногенной СГХС; оценка риска развития коронарной болезни сердца 50 полиморфизмов; подбор липид-снижающей терапии 49 генов (базовая панель плюс)
    65 707 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT, базовая панель (11 генов)
    124 406 руб.
  • Анализ генов при первичном иммунодефиците и наследственных анемиях
    37 672 руб.
  • Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
    4994 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
    27 509 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
    20 150 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
    64 481 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Иммуногистохимические исследования
  • Иммуногистохимическое исследование с оценкой мутационного статуса гена ALK
    19 274 руб.
  • Клинико-диагностическая лаборатория / Выявление активирующих мутаций, определяющих чувствительность к таргетной терапии
  • EGFR амплификация гена (чувствительность к цетуксимабу)
    23 830 руб.
  • ALK перестройки гена (чувствительность к кризотинибу и пеметрекседу)
    30 488 руб.
  • Определение статуса метилирования промотора и тела гена MGMT
    15 507 руб.
  • Исследование мутаций генов BRCA1/BRCA2, CHEK2, ATM в опухолевой ткани методом ПЦР
    104 256 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в образце опухолевой ткани
    16 646 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в образце опухолевой ткани
    16 646 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA в образце опухолевой ткани
    14 018 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование в гене NRAS в биопсийном/операционном материале
    14 018 руб.
  • Соло генетика стандарт: исследование опухолевой ткани (17 биомаркеров) методом NGS
    78 761 руб.
  • Соло генетика расширенная: исследование опухолевой ткани (50 биомаркеров) методом NGS
    131 327 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoProfile
    206 847 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoMax
    364 106 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoImmune
    124 143 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани OncoLite
    124 143 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One Liquid
    534 419 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One CDx
    534 419 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One Heme
    534 419 руб.
  • Генетическое исследование с оценкой мутационного статуса BRCA-комплекса и MMRd
    96 371 руб.
Все услуги
Общая медицина
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Скорая медицинская помощь
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации