Диагностика: генетическое обследование

2064–524565 руб.
Рейтинг:
39 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, которые являются результатом мутации генов. Доктора центра Реабилитации ЕМС советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в родословной нет отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя именно сейчас, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования дают возможность находить генетическую склонность к определенному количеству тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • Амбулаторно - поликлинические услуги / Гинекологические амбулаторные операции, манипуляции и процедуры
  • Консультация + ультразвуковое исследование на 12 неделе беременности для расчёта риска хромосомных аномалий у плода
    24 164 руб.
  • Амбулаторно - поликлинические услуги / Ультразвуковые исследования и манипуляции > Категория В (исследование тела)
  • УЗИ нервов / сплетений с количественной морфометрией при подозрении на наследственные и дизиммунные невропатии
    27 518 руб.
  • Терапевтическая клиника / Телеконсультации
  • Дистанционная консультация врача - генетика перед генетическим тестом
    4300 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Диагностика врожденных и наследственных заболеваний
  • Программа пренатального скрининга I триместра
    11 437 руб.
  • Программа пренатального скрининга II триместра
    11 437 руб.
  • Муковисцидоз CFTR
    27 088 руб.
  • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом SCD
    24 336 руб.
  • Исследование фертильности сперматозоидов методом TUNEL
    22 359 руб.
  • Определение кариотипа (+ фото) без аберраций
    8599 руб.
  • Сопоставление данных анализа расширенной панели генов по тромбофилиям (30 генов), фармакогенетики и оценки рисков
    135 613 руб.
  • Сопоставление информации при частых мутациях в гене DMPK, при Миотонической дистрофии
    4300 руб.
  • Сопоставление информации при частых мутациях в гене ZNF9 при Миотонической дистрофии
    4300 руб.
  • Сопоставление информации по 28 генам при болезни Альцгеймера и другим деменциям
    162 357 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Генетические исследования
  • Цитогенетическое исследование костного мозга (стандартное)
    14 103 руб.
  • Комплексное генетическое исследование крови на восприимчивость к алкоголю и наркотическим веществам: анализ полиморфизмов в генах OPRM1 (DRD2), ANKK1, ALDH2, ADH2, DAT1
    13 501 руб.
  • Определение SNP в гене IL28B человека
    5418 руб.
  • Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления. Поиск мутаций в гене PMP22
    21 671 руб.
  • Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления. Анализ числа копий в гене PMP22
    19 005 руб.
  • Панель FISH при МДС (6 зондов)
    22 445 руб.
  • Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6
    12 641 руб.
  • Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча)
    38 869 руб.
  • Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки
    38 869 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2
    20 295 руб.
  • Секвенирование гена SCN1 A (синдром Драве)
    74 471 руб.
  • Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
    16 339 руб.
  • Анализ микроделеций локуса AZF Y - хромосомы (1человек)
    12 297 руб.
  • Установление отцовства
    43 341 руб.
  • Неинвазивное определение резус - фактора плода
    16 941 руб.
  • Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
    13 587 руб.
  • ПГД: Моногенные заболевания (КФ - ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест - системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
    73 439 руб.
  • Выявление мутации Her2 / neu гена методом FISH / CISH на срезах с парафиновых блоков
    36 118 руб.
  • Цитогенетическое исследование методом гибридизации in situ FISH / CISH (1 зонд) на срезах с парафиновых блоков
    29 754 руб.
  • Определение коделеции 1p / 19q методом in situ - гибридизации в образце опухолевой ткани
    26 486 руб.
  • Определение мутационного статуса гена ROS1 методом in situ - гибридизации в образце опухолевой ткани
    29 926 руб.
  • Определение мутационного статуса гена RET методом in situ - гибридизации в образце опухолевой ткани
    29 926 руб.
  • Определение мутационного статуса гена MET методом in situ - гибридизации в образце опухолевой ткани
    29 926 руб.
  • Цитогенетическое исследование (анализ стабильных хромосомных аберраций) методом in - situ гибридизации в образце опухолевой ткани
    29 840 руб.
  • Определение мутационного статуса гена NMYC методом in situ - гибридизации в образце опухолевой ткани
    29 926 руб.
  • Определение мутационного статуса гена CMYC методом in situ - гибридизации в образце опухолевой ткани
    29 926 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / ПГД: моногенные заболевания (КФ - ПЦР) (диагноз установлен, генотип неизвестен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест - системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
  • Неинвазивный пренатальный скрининг для двоен, донорских программ и суррогатных матерей
    60 196 руб.
  • Кальретикулин (CALR)
    9889 руб.
  • Анализ 59 генов методом секвенирования нового поколения лейкодистрофии / лейкоэнцефалопатии
    50 995 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников
    10 921 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку молочной железы при длительной гормональной контрацепции
    20 553 руб.
  • Рак желудка
    39 901 руб.
  • Рак поджелудочной железы
    8599 руб.
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (развернутый)
    54 606 руб.
  • Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников (сокращенный)
    18 145 руб.
  • Нейросенсорная тугоухость
    3698 руб.
  • Мышечная атрофия
    6106 руб.
  • Синдром удлиненного QT
    8513 руб.
  • Непереносимость лактозы
    6106 руб.
  • Синдром Жильбера - подтверждающий тест
    3698 руб.
  • Псориаз
    6106 руб.
  • Определение чувствительности к Фторурацил и Капецитабин (Кселода)
    3698 руб.
  • Герминальная мутация на выбор из любой международной базы (с обязательным указанием гена и локализации полиморфизма)
    10 663 руб.
  • Организация исследования по сопоставлению аллелей нуклеотидных полиморфизмов с предоставлением отчета в электронном виде
    38 697 руб.
  • Организация исследования по сопоставлению аллелей нуклеотидных полиморфизмов с предоставлением отчета в электронном виде и на бумажном носителе
    47 297 руб.
  • Полное секвенирование экзома
    85 306 руб.
  • Панель «Заболевания соединительной ткани»
    58 132 руб.
  • Панель «Наследственные заболевания сердца»
    58 132 руб.
  • Аритмогенная дисплазия / кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A
    59 164 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT (секвенирование генов KCNQ 1, KCNE 1, KCNQ 2, KCNH2, KCNJ2, SCN5A, SCN4B, CAV3) расширенная, 8 генов
    55 122 руб.
  • Панель «Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов»
    12 469 руб.
  • Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
    16 339 руб.
  • ПГД моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион
    15 307 руб.
  • Частичный анализ гена ABCD1 (Х - сцепленная адренолейкодистрофия, MIM 300100)
    20 467 руб.
  • Myriad MyRisk
    380 697 руб.
  • Myriad COLARIS PLUS
    325 316 руб.
  • Myriad MSH6 Analysis
    216 018 руб.
  • Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
    6880 руб.
  • Myriad BRAC Analysis
    281 803 руб.
  • Myriad BRACAnalysis Rearrangement Test (BART)
    145 932 руб.
  • Myriad COLARIS AP PLUS
    281 803 руб.
  • Myriad Single - Site COLARIS AP
    101 817 руб.
  • Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
    28 636 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
    60 196 руб.
  • ПГС 24 хромосом методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови)
    40 847 руб.
  • ПГД структурной хромосомной перестройки NGS (для пац - тов со сбалансированными хромосомными перестр.)
    40 847 руб.
  • Выделение и хранение ДНК
    2064 руб.
  • Цитогенетика: FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) (за один маркер)
    13 501 руб.
  • Цитогенетика: FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) с цельнохромосомной пробой, за 1 хромосому
    12 469 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при МДС (6 зондов)
    22 531 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при МДС согласно IPSS (9 зондов)
    32 678 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ОМЛ (9 зондов)
    32 678 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ОЛЛ (7 зондов)
    25 626 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при множественной миеломе, 10 зондов
    33 710 руб.
  • Цитогенетика: панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) при ХЛЛ (8 зондов)
    28 636 руб.
  • Цитогенетика: Панель FISH (флюоресцентная гибридизация in situ) (Гиперэозинофильный синдром, хронический эозинофильный лейкоз, хронические миелопролиферативные новообразования) 2 зонда
    20 467 руб.
  • Исследование микробиоты кишечника методом NGS секвенирования специфических 16s РНК
    20 209 руб.
  • FISH - диагностика (хромосомы X и Y)
    14 705 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Хромосомные исследования
  • Цитогенетическое исследование кариотипа с аберрациями
    17 199 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Тканевое типирование
  • HLA типирование B27
    18 059 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Мутации, химеризм
  • Мутация D816V гена c - KIT (мастоцитоз)
    9029 руб.
  • Определение мутации V617F в 14экзоне гене Jak - 2 киназы – количеств.
    7997 руб.
  • Гемохроматоз, определение мутации в гене HFE - C282Y и H63D (ПЦР)
    5332 руб.
  • Определение мутации V617F в 14экзоне гене Jak - 2 киназы - качеств
    5160 руб.
  • Определение делеций в 12 экзоне гене Jak - 2 киназы
    7396 руб.
  • Поиск 12 - ти наиболее частых мутаций в гене ATP7B (Болезнь Вильсона - Коновалова)
    9459 руб.
  • Поиск мутаций в гене ATP7B (Болезнь Вильсона - Коновалова)
    67 506 руб.
  • Панель «Факоматозы и наследственный рак»
    58 304 руб.
  • Определение мутаций в гене WT1 методом прямого секвенирования (7 - 10 экзоны)
    11 695 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
    58 132 руб.
  • Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)
    5590 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2
    19 177 руб.
  • Поиск 9 - ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB
    13 329 руб.
  • Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены CDH1, MLH1 / MSH2, BRCA2)
    7138 руб.
  • Соло АВС:Анализ данных о генах BRCA1. BRCA2. CHEK2. ATM с отчетом в элек - ом виде
    79 373 руб.
  • Соло АВС:Анализ данных о генах BRCA1. BRCA2. CHEK2. ATM с отчетом в элек - ом виде и на бумажном носителе
    89 262 руб.
  • Соло Риск:наслед - ные мутации связан. с риском наслед - ных онколог. заболеваний с отчет. в элек - ом виде
    87 284 руб.
  • Соло Риск:наслед. мутац. связан. с риск. Наслед. онколог. заболеван. отчет в элект. вид и бум. носит.
    97 174 руб.
  • Болезнь Паркинсона - мутационный скрининг 8 - 11 экзонов гена GBA
    10 233 руб.
  • Болезнь Вильсона - Коновалова - скрининг кодирующей области гена ATP7B
    61 486 руб.
  • БАС и лобно - височная деменция - экспансия в гене C9orf72
    8169 руб.
  • Нейродегенеративные заболевания - генотипирование гена APOE
    5160 руб.
  • Церебральная аутосомно - доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL): анализ наиболее частых мутаций в гене NOTCH3
    10 233 руб.
  • Лобно - височная деменция - мутационный скрининг кодирующей области гена GRN
    24 508 руб.
  • БАС - скрининг кодирующей области гена SOD1
    24 508 руб.
  • Исследование крови на синдром Герстманна - Штреусслера - Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP
    15 307 руб.
  • Комплексное генетическое исследование: наследственные заболевания желудочно - кишечного тракта
    58 132 руб.
  • Полное секвенирование генома GenomeUNI
    158 230 руб.
  • Исследование на геном ФЕРТИ
    133 291 руб.
  • Поиск мутаций в гене FKTN (мышечная дистрофия тип Фукуяма)
    36 806 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    9459 руб.
  • Поиск мутаций в гене FKRP (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    11 695 руб.
  • Поиск мутаций в гене SGCA (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    18 403 руб.
  • Поиск мутаций в гене SGCB (мышечная дистрофия поясноконечностная)
    18 403 руб.
  • Поиск мутаций в гене EMD (мышечная дистрофия Эмери - Дрейфуса)
    11 695 руб.
  • Поиск мутаций в гене LMNA (мышечная дистрофия Эмери - Дрейфуса)
    30 614 руб.
  • Поиск мутаций в гене FHL1 (мышечная дистрофия Эмери - Дрейфуса)
    24 508 руб.
  • Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера)
    18 403 руб.
  • Поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера)
    21 499 руб.
  • Определение мутаций в гене MYD88 (L265P) (ассоциированы с первичной резистентностью к ибрутинибу)
    11 781 руб.
  • Определение B - клеточной клональной перестройки генов тяжелых цепей Ig (IgH)
    12 813 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
    61 228 руб.
  • Гипертрофическая кардиомиопатия (расширенная панель 118 генов)
    206 988 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT (расширенная панель 32 генов)
    178 438 руб.
  • Болезни проводящей системы сердца (44 генов)
    178 438 руб.
  • Дислипидемия, ранний атеросклероз (общая панель 104 генов)
    141 289 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование (поиск) экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
    13 329 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование (поиск) мутаций в гене F9 при гемофилии В
    21 499 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование (поиск) мутаций в генах F8, F9, VWF (Гемофилия)
    59 336 руб.
  • Анализ 26 генов при аритмогенной кардиомиопатии
    147 910 руб.
  • Анализ 251 гена при желудочковых аритмиях
    226 165 руб.
  • Сопоставление 85 препаратов, 17 генов, 935 участков (общая фармакогенетическая панель)
    47 297 руб.
  • Анализ 1 гена (болезнь Фабри)
    51 425 руб.
  • Анализ 114 генов при врожденных пороках сердца
    160 809 руб.
  • Анализ 18 основных генов при гипертрофической кардиомиопатии (базовая панель)
    135 613 руб.
  • Анализ 27 генов при диабете MODY - типа у молодых людей
    107 063 руб.
  • Анализ 121 генов при дилатационной кардиомиопатии
    186 608 руб.
  • Анализ 10 генов при катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии
    147 910 руб.
  • Анализ 16 генов при легочной гипертензии
    135 613 руб.
  • Анализ 14 генов при гиполипидемии
    107 063 руб.
  • Анализ 204 генов кардиомиопатии (общая панель)
    226 165 руб.
  • Анализ 27 генов при Синдроме Бругады
    135 613 руб.
  • Анализ 1 гена при семейном амилоидозе
    34 226 руб.
  • Анализ 46 генов при фибрилляции предсердий
    160 809 руб.
  • Анализ 23 генов при рестриктивной кардиомиопатии
    147 910 руб.
  • Анализ 90 генов при желудочковых аритмиях и внезапной сердечной смерти без сердечной патологии
    160 809 руб.
  • Анализ генов при семейных исследованиях с пробандом (один вариант)
    24 938 руб.
  • Сопоставление изменений гена PMP 22 при подозрении на болезнь Шарко - Мари - Тута, метод исследования MLPA
    51 597 руб.
  • Сопоставление массива повторов D4Z4 хромосомы 4 при определении пермессивного аллеля (определение числа повторов и гаплотипа, MIM 158900, Миодистрофия Ландузи Дежерина)
    44 717 руб.
  • Анализ 6 основных генов при семейной гиперхолестеринемии (Базовая панель)
    51 597 руб.
  • Сопоставление 5 генов при моногенной СГХС; оценка риска развития коронарной болезни сердца 50 полиморфизмов; подбор липид - снижающей терапии 49 генов (базовая панель плюс)
    64 496 руб.
  • Синдром удлиненного интервала QT, базовая панель (11 генов)
    122 112 руб.
  • Анализ генов при первичном иммунодефиците и наследственных анемиях
    36 978 руб.
  • Анализ числа CAG - повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
    4902 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
    27 002 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
    19 779 руб.
  • Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
    63 292 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Иммуногистохимические исследования
  • Иммуногистохимическое исследование с оценкой мутационного статуса гена ALK
    18 919 руб.
  • Клинико - диагностическая лаборатория / Выявление активирующих мутаций, определяющих чувствительность к таргетной терапии
  • EGFR амплификация гена (чувствительность к цетуксимабу)
    23 390 руб.
  • ALK перестройки гена (чувствительность к кризотинибу и пеметрекседу)
    29 926 руб.
  • Определение статуса метилирования промотора и тела гена MGMT
    15 221 руб.
  • Исследование мутаций генов BRCA1 / BRCA2, CHEK2, ATM в опухолевой ткани методом ПЦР
    102 333 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в образце опухолевой ткани
    16 339 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в образце опухолевой ткани
    16 339 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA в образце опухолевой ткани
    13 759 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование в гене NRAS в биопсийном / операционном материале
    13 759 руб.
  • Соло генетика стандарт: исследование опухолевой ткани (17 биомаркеров) методом NGS
    77 309 руб.
  • Соло генетика расширенная: исследование опухолевой ткани (50 биомаркеров) методом NGS
    128 905 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани OncoProfile
    203 033 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани OncoMax
    357 392 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани OncoImmune
    121 854 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани OncoLite
    121 854 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One Liquid
    524 565 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One CDx
    524 565 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование опухолевой ткани Foundation One Heme
    524 565 руб.
  • Генетическое исследование с оценкой мутационного статуса BRCA - комплекса и MMRd
    94 594 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Стоматология